XPOVIO® Ontvangt Vergoedingsgoedkeuring in Zuid-Korea voor een Tweede Indicatie voor Multipel Myeloom

– XPOVIO^® is de eerste XPO1-remmer die is goedgekeurd voor vergoeding door de National Health Insurance Service (NHIS) van Zuid-Korea voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom (MM).

– In Zuid-Korea is XPOVIO^® goedgekeurd voor drie indicaties bij MM en diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), en twee van deze goedgekeurde indicaties zijn opgenomen in het nationale vergoedingsstelsel.

SHANGHAI en HONG KONG, 1 maart 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited  ("Antengene", SEHK: 6996.HK), een toonaangevend innovatief, commercieel biotechbedrijf dat zich richt op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van first-in-class en/of best-in-class geneesmiddelen voor auto-immuunziekten, solide tumoren en hematologische maligniteiten, heeft aangekondigd dat de National Health Insurance Service (NHIS) van Zuid-Korea de vergoeding heeft goedgekeurd van XPOVIO^® (selinexor) in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom (MM) na één eerdere therapie. De vergoeding is op 1 maart 2026 van kracht geworden. Dit is de tweede XPOVIO^®-indicatie die is goedgekeurd voor vergoeding in Zuid-Korea.

Terwijl Antengene zijn aanwezigheid in de regio Azië-Pacific blijft uitbreiden, blijft het bedrijf zich inzetten voor het verbeteren van de toegang van patiënten tot zijn innovatieve therapieën. Tot op heden is XPOVIO^® in Zuid-Korea goedgekeurd voor drie indicaties bij MM en diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), beide belangrijke hematologische maligniteiten. Twee van deze indicaties zijn goedgekeurd voor vergoeding, waaronder XPOVIO^® in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair MM (R/R MM) die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan, evenals de nieuw vergoede indicatie. Met uitgebreide vergoedingsdekking zal XPOVIO^® naar verwachting een bredere patiëntenpopulatie ten goede komen en verder bijdragen aan de behandeling van hematologische maligniteiten in Zuid-Korea.

Met een nieuw werkingsmechanisme is XPOVIO^® de eerste ter wereld goedgekeurde, oraal beschikbare, selectieve XPO1-remmer. XPOVIO^® is reeds goedgekeurd in tien landen en regio's in APAC en is opgenomen in de nationale verzekeringsstelsels in vijf van deze markten (het vasteland van China, de markt van Taiwan, Australië, Singapore en Zuid-Korea). In de toekomst zal Antengene blijven streven naar bredere toegang tot XPOVIO^® in APAC-markten.

Over Antengene

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) is een wereldwijd, R&D-gedreven biotechbedrijf in commerciële fase dat zich richt op het ontwikkelen van first-in-class/best-in-class therapeutica voor ziekten met aanzienlijke onvervulde medische behoeften. De pipeline loopt van preklinische tot commerciële stadia en omvat verschillende intern ontdekte programma's, waaronder ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (orale CD73-remmer), ATG-101 (PD-L1 × 4-1BB bispecifiek antilichaam) en ATG-042 (orale PRMT5-MTA-remmer).

Antengene heeft ook AnTenGager ontwikkeld, een eigen T-cel engager 2.0-platform met "2+1" bivalente binding voor laag-expresserende doelen, sterische hinderingsmaskering en eigen CD3-sequenties met snelle aan/uit-kinetiek om cytokine-vrijgavesyndroom (CRS) te minimaliseren en de werkzaamheid te verbeteren. Deze kenmerken ondersteunen de brede toepasbaarheid van het platform bij auto-immuunziekten, solide tumoren en hematologische maligniteiten, met programma's gericht op CD19 x CD3 (ATG-201 voor B-celgerelateerde auto-immuunziekten), CDH6 x CD3 (ATG-106 voor eierstokkanker en nierkanker), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 voor gynecologische tumoren en niet-kleincellige longkanker), LY6G6D x CD3 (ATG-110 voor microsatelliet-stabiele colorectale kanker), GPRC5D x CD3 (ATG-021 voor multipel myeloom), LILRB4 x CD3 (ATG-102 voor acute myeloïde leukemie en chronische myelomonocytaire leukemie) en FLT3 x CD3 (ATG-107 voor acute myeloïde leukemie).

Tot op heden heeft Antengene 32 investigational new drug (IND)-goedkeuringen verkregen in de VS en Azië, en new drug application (NDA)-goedkeuringen verkregen in 10 markten in Azië-Pacific. Het belangrijkste commerciële product, XPOVIO^® (selinexor), is goedgekeurd in het vasteland van China, Taiwan China, Hong Kong China, Macau China, Zuid-Korea, Singapore, Maleisië, Thailand, Indonesië en Australië, en is opgenomen in de nationale verzekeringsstelsels in vijf van deze markten (vasteland van China, Taiwan China, Australië, Zuid-Korea en Singapore).

Toekomstgerichte verklaringen

De toekomstgerichte verklaringen in dit artikel hebben alleen betrekking op de gebeurtenissen of informatie op de datum waarop de verklaringen in dit artikel worden gedaan. Behalve wanneer dit wettelijk vereist is, zijn wij niet verplicht om toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken of te herzien, of dit nu het gevolg is van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins, na de datum waarop de verklaringen zijn gedaan of om de voorvallen van onvoorziene gebeurtenissen weer te geven. U dient dit artikel volledig te lezen met het begrip dat onze werkelijke toekomstige resultaten of prestaties wezenlijk kunnen verschillen van wat wij verwachten. In dit artikel worden verklaringen over of verwijzingen naar onze intenties of die van onze directeuren of ons bedrijf gedaan op de datum van dit artikel. Elk van deze intenties kan veranderen in het licht van toekomstige ontwikkelingen. Voor een verdere bespreking van deze en andere factoren die ertoe kunnen leiden dat toekomstige resultaten wezenlijk verschillen van enige toekomstgerichte verklaring, zie de andere risico's en onzekerheden beschreven in het jaarverslag van het bedrijf voor het jaar eindigend op 31 december 2024, en de documenten die vervolgens zijn ingediend bij de Hong Kong Stock Exchange.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:

Investor Contacts: 
Donald Lung
E-mail: donald.lung@antengene.com  

BD Contacts:
Ariel Guo
E-mail: ariel.guo@antengene.com

Bekijk de originele inhoud om multimedia te downloaden:https://www.prnewswire.com/news-releases/xpovio-receives-reimbursement-approval-in-south-korea-for-a-second-multiple-myeloma-indication-302700200.html

BRON Antengene Corporation Limited